YY/T1820-2021《特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)》是由中国国家药品监督管理局发布的医药行业标准。该标准规定了特异性抗核抗体IgG检测试剂盒（免疫印迹法）的技术要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输及贮存等内容。适用于采用免疫印迹法原理，定性检测人血清或血浆中的特异性抗核抗体IgG的试剂盒。该标准的实施有助于规范相关产品的质量控制，确保检测结果的准确性和可靠性，为临床诊断自身免疫性疾病提供重要依据。
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