YY/T1640-2018《外科植入物磷酸钙颗粒制品和涂层溶解性的试验方法》是由中国国家药品监督管理局发布的一项行业标准。该标准主要规定了外科植入物中使用的磷酸钙颗粒、制品及其涂层的溶解性测试方法，适用于评估这些材料在模拟生理环境下的溶解性能。通过标准化的试验条件和方法，该标准为相关产品的质量控制、性能评价及临床应用提供了科学依据，有助于确保植入物的安全性和有效性。该标准的实施对促进医疗器械行业的规范化发展具有重要意义。
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YY/T 1640-2018 外科植入物 磷酸钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法