YY/T1682-2019《脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒》是由中国国家药品监督管理局发布的医药行业标准。该标准主要规定了用于检测脲原体和人型支原体的培养及药物敏感性的试剂盒的技术要求、试验方法、标志、标签、说明书、包装、运输和贮存等内容。该标准的实施有助于规范相关试剂盒的生产和质量控制，确保检测结果的准确性和可靠性，为临床诊断和治疗提供科学依据。该标准适用于医疗机构、检验机构和相关生产企业。
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YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒