YY/T1806.1-2021《生物医用材料体外降解性能评价方法第1部分可降解聚酯类》是由国家药品监督管理局发布的行业标准，主要针对可降解聚酯类生物医用材料的体外降解性能评价提供规范化的测试方法。该标准适用于医疗器械、植入材料等领域中使用的可降解聚酯类材料，旨在通过体外模拟实验评估材料在特定条件下的降解行为，包括质量变化、分子量变化、力学性能变化等关键指标。标准详细规定了实验条件、测试方法和数据处理要求，为材料研发、质量控制及临床应用提供了科学依据，有助于确保相关产品的安全性和有效性。
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